每经AI快讯，12月7日，泽璟制药(688266.SH)公告称，公司自主研发的盐酸吉卡昔替尼片通过国家医保谈判，被纳入2025年国家医保药品目录，协议有效期为2026年1月1日至2027年12月31日。该药物属于1类新药，用于治疗中危或高危原发性骨髓纤维化等疾病。纳入医保目录将有助于提高药物的可负担性和可及性配资网址，推动市场推广和销售规模提升，对公司长期经营发展有积极影响，但短期内不会对经营业绩产生重大影响。

北京商报讯12月7日晚间，泽璟制药（688266）发布公告称，12月7日，国家医疗保障局、人力资源和社会保障部公布了《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录（2025年）》（以下简称“国家医保药品目录”），公司自主研发的盐酸吉卡昔替尼片通过国家医保谈判，被纳入国家医保药品目录。 泽璟制药表示股票配资首选网站，本次盐酸吉卡昔替尼片被纳入国家医保药品目录将有利于产品的销售，对公司的长期经营发展具有积极影响，预计短期内不会对经营业绩产生重大影响。

泽璟制药（688266）发布公告，2025年12月7日，国家医疗保障局和人力资源和社会保障部公布了《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录（2025年）》，公司自主研发的盐酸吉卡昔替尼片通过国家医保谈判，被纳入国家医保药品目录。该药品将于2026年1月1日起执行医保报销。 盐酸吉卡昔替尼片是首个获批用于治疗骨髓纤维化的国产JAK抑制剂，适用于中危或高危原发性骨髓纤维化、真性红细胞增多症继发性骨髓纤维化和原发性血小板增多症继发性骨纤维化的成人患者。 2025年前三季度正规股票配资平台，泽璟

证券日报网讯 8月21日晚间，泽璟制药发布公告称港股杠杆，公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，注射用ZG005、注射用ZGGS18与盐酸吉卡昔替尼片联合用于晚期实体瘤的临床试验获得批准。

来源：上海证券报·中国证券网基金配资平台哪个好 上证报中国证券网讯 8月20日晚间，泽璟制药公告披露注射用ZG005与盐酸吉卡昔替尼片及化疗联用获得药物临床试验批准通知书的公告。公告显示，公司于近日收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，注射用ZG005与盐酸吉卡昔替尼片及化疗联合用于晚期实体瘤的临床试验获得批准。 公告显示，注射用ZG005是重组人源化抗PD-1/TIGIT双特异性抗体，为创新型肿瘤免疫治疗生物制品，注册分类为1类，有望用于治疗多种实体瘤。盐酸吉卡昔替尼（曾用名：